<汇港通讯> 基石药业(02616)宣布,公司管线2.0核心候选药物CS5007(EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC))的全球多中心I期临床试验,已正式获得澳洲人类研究伦理委员会(HREC)的许可。这不仅标志著CS5007的全球临床开发全面启动,更意味著公司管线2.0战略正加速兑现,後续重磅力量已进入临床快车道,有望为中长期增长持续注入信心。
本次启动的全球多中心I期临床试验是一项单药剂量递增与扩展研究,旨在评估CS5007在经标准治疗後疾病进展、不符合标准治疗条件或无有效治疗方案晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性初步抗肿瘤活性及二期推荐剂量(RP2D),预计入组310例患者。该试验在澳大利亚和中国同步开展,加速全球开发节奏。 (ST)
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