<汇港通讯> 天辰生物(01779)宣布,LP-003针对季节性过敏性鼻炎的III期临床试验,已达到预先设定的主要终点,且该等结果在统计学及临床方面均具有高度重要性。
LP-003针对季节性过敏性鼻炎适应症的III期临床试验是一项在中国开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,旨在比较LP-003与安慰剂治疗经标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎的效果。
研究的主要终点是评估LP-003在治疗经标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎中的临床疗效(花粉高峰期(PPP)的鼻部症状总评分(TNSS))。次要终点是评估LP-003治疗季节性过敏性鼻炎的安全性、疗效(鼻部症状及挽救药物治疗日评分(DNSMS)、眼部症状及挽救药物治疗日评分(DNOMS))、PK和PD。
(ST)
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