<汇港通讯> 中国生物制药(01177)宣布,集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单抗注射液一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床最新研究成果:达到无进展生存期(PFS)的主要研究终点,其中在TPS≥50%的人群中,中位PFS较帕博利珠单抗组延长超过6个月,疾病进展╱死亡风险降低40%。
CAMPASS研究是一项随机、对照III期临床研究,共纳入531例PD-L1表达阳性(TPS≥1%)的局部晚期(IIIB/C期)或复发╱转移性NSCLC受试者。受试者以2︰1比例随机分组,分别接受贝莫苏拜单抗联合安罗替尼或帕博利珠单抗联合安慰剂治疗,主要终点为独立评审委员会(IRC)根据RECIST 1.1评估的PFS。(JJ)
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