<匯港通訊> 天辰生物(01779)宣布,LP-003針對季節性過敏性鼻炎的III期臨床試驗,已達到預先設定的主要終點,且該等結果在統計學及臨床方面均具有高度重要性。
LP-003針對季節性過敏性鼻炎適應症的III期臨床試驗是一項在中國開展的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究,旨在比較LP-003與安慰劑治療經標準治療控制不佳的中重度季節性過敏性鼻炎的效果。
研究的主要終點是評估LP-003在治療經標準治療控制不佳的中重度季節性過敏性鼻炎中的臨床療效(花粉高峰期(PPP)的鼻部症狀總評分(TNSS))。次要終點是評估LP-003治療季節性過敏性鼻炎的安全性、療效(鼻部症狀及挽救藥物治療日評分(DNSMS)、眼部症狀及挽救藥物治療日評分(DNOMS))、PK和PD。
(ST)
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