12月14日丨九安醫療(002432.SZ) +0.030 (+0.074%) 發佈公告，公司於北京時間2025年12月13日獲悉，公司美國子公司iHealth Labs Inc.(以下簡稱“iHealth美國”)的以下產品收到了美國食品藥品監督管理局(FDA)的上市前通知：
1、甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四聯檢測家用試劑盒；甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四聯檢測專業用試劑盒收到美國FDA 510(K)上市前通知(以下簡稱“四聯檢試劑盒”)。
2、甲型流感、乙型流感及COVID-19病毒三聯檢測家用試劑盒；甲型流感、乙型流感及COVID-19病毒三聯檢測專業用試劑盒收到美國FDA 510(K)上市前通知(以下簡稱“三聯檢試劑盒”)。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯