10月9日丨贝瑞基因(000710.SZ) +0.290 (+2.276%) 公布,全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的α和β地中海贫血基因检测试剂盒(单分子测序法)于近日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。检测试剂盒获证是贝瑞基因三代测序技术临床转化的重要里程,从技术与战略层面完成了关键突破。依托CATSA技术与单分子实时(SMRT)高准确度(HiFi)模式,试剂盒实现α、β-地贫所有变异类型的“一步式”检测,搭配经30万例样本验证的AI数据分析平台,形成“检测技术-数据处理-临床报告”的完整闭环,彻底打破传统检测的流程局限与漏检痛点。同时完善了“科研-硬件-产品”的系统性布局,加速推动公司从基因检测服务向“设备+试剂+智能分析”的高附加值模式升级,为打造三代测序“中国方案”奠定了产品基础。
(A股报价延迟最少十五分钟。)新闻来源 (不包括新闻图片): 格隆汇