1月20日丨恆瑞醫藥(600276.SH) +0.140 (+0.231%) 公佈,近日,公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司、上海恆瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發關於注射用 SHR-9839(sc)、HRS-4642 注射液的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。
SHR-9839 為公司自主研發的人源化抗體藥物,擬用於治療晚期實體瘤,通過同時阻斷與腫瘤發生發展相關的兩條關鍵信號通路,發揮抗腫瘤作用。注射用SHR-9839(sc)為 SHR-9839 的皮下注射製劑,目前全球已有1款同靶點藥物獲批上市。截至目前,SHR-9839 相關項目累計研發投入約為9,390萬元(未經審計)。
HRS-4642 注射液是公司自主研發的 KRAS G12D 抑制劑,為脂質體劑型。HRS-4642 注射液能特異性結合 KRAS G12D,抑制 MEK、ERK 蛋白的磷酸化,發揮抗腫瘤作用。經查詢,目前國內外尚無同類藥物獲批上市。截至目前,HRS-4642注射液相關項目累計研發投入約25,420萬元(未經審計)。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯