6月30日丨人福醫藥(600079.SH) -0.220 (-1.019%) 公佈，控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司（簡稱“宜昌人福”，公司持有其80%的股權）收到法國國家藥品和健康產品安全局（ANSM）核准簽發的咪達唑侖注射液的上市許可批准信。咪達唑侖注射液獲得法國國家藥品和健康產品安全局（ANSM）的上市許可，被批准的適應症包括：1）在診斷或治療性操作前後及過程中進行清醒鎮靜（無論是否聯合局部麻醉）；2）成人麻醉誘導前的術前用藥、麻醉誘導、以及與其他麻醉劑作為鎮靜藥物聯合使用；兒童麻醉誘導前的術前用藥；3）重症監護病房（ICU）中的鎮靜。宜昌人福於2023年12月以DCP（DecentralizedProcedure）程序提交咪達唑侖注射液上市許可申請並獲得受理，現獲得法國國家藥品和健康產品安全局（ANSM）上市批准，有效期五年，本項目累計研發投入約為800萬元人民幣。根據IQVIA數據統計，2024年咪達唑侖注射液在法國市場的年銷售額約為3,300萬美元，主要生產廠商包括NEURAXPHARM、NORDICGROUP等。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯