12月18日丨華東醫藥(000963.SZ) +0.090 (+0.250%) 公佈,2024年12月17日,華東醫藥股份有限公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)通知,由中美華東申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批准,可在美國開展I期臨床試驗。
HDM1005注射液為多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑,GLP-1類產品具有減肥、降糖和心血管獲益等作用,是相對成熟和安全的靶點。本次HDM1005注射液臨床試驗獲批,是該款產品研發進程中的又一重要進展,將進一步提升公司在內分泌治療領域的核心競爭力。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯