7月3日丨海王生物晚間公告,公司全資子公司海王醫藥研究院研發的HW130注射液已於近日完成I期臨床試驗,並取得I期臨床研究報告。此次臨床試驗為評價HW130治療晚期惡性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學特徵的劑量遞增、開放的I期臨床試驗。HW130注射液I期臨床試驗達到了預期目的,為後續臨床試驗探索提供了充分依據。